【产品名称】
新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)
【包装规格】1人份/盒,,,,2人份/盒,,,,3人份/盒,,,,5人份/盒,,,,7人份/盒,,,,10人份/盒,,,,20人份/盒,,,,25人份/盒,,,,50人份/盒,,,,100人份/盒
【预期用途】
本产品用于体外定性检测鼻拭子、鼻咽拭子样本中新型冠状病毒(2019-nCoV)N抗原。。。。
适用人群参照《新冠病毒抗原检测应用计划(试行)》等国家相关划定执行。。。。
本产品不可单独用于新型冠状病毒熏染的诊断,,,,阳性效果仅批注样本中可能保存新型冠状病毒特定抗原,,,,应连系核酸检测效果判断熏染状态。。。。阴性效果不可扫除新型冠状病毒熏染,,,,也不得单独作为作出治疗和疾病治理决议的依据。。。。有响应临床症状的疑似患者抗原检测不管是阳性照旧阴性,,,,均应举行进一步的核酸检测。。。。
检测阳性受试者应遵照外地疫情防控政策举行报告和隔离,,,,并追求响应的医疗资助;;检测阴性受试者应严酷遵守外地疫情防控要求,,,,须要时接纳核酸检测举行确认。。。。
产品使用情形应遵照《新冠病毒抗原检测应用计划(试行)》等国家相关划定。。。。
【检测原理】
本试剂盒接纳双抗体夹心法检测新型冠状病毒抗原。。。。当适量的待测样本加入到测试卡的样本孔中,,,,该样本将沿检测卡向前移动,,,,若是样本中含有新型冠状病毒抗原,,,,则该抗原与金标垫上胶体金标记2019-nCoV N卵白单克隆抗体1连系,,,,该复合物在检测线(T 线)处与包被的另一2019-nCoV N卵白单克隆抗体2形成夹心复合物,,,,显示红色、紫红色或紫色的线条,,,,提醒新型冠状病毒抗原检测效果呈阳性。。。。若是样本中不含有新型冠状病毒抗原,,,,则不会形成夹心复合物结构,,,,检测线(T线)不会泛起。。。。该检测卡还包括一条质控线(C 线),,,,不管是否有检测线(T线)泛起,,,, 质控线(C 线)都应泛起,,,,若是质控线(C 线)未泛起,,,,则批注检测效果无效,,,,此样本需重新举行检测。。。。
【主要组成因素】
1.检测卡:由铝箔袋、干燥剂、试纸条和塑料卡壳组成,,,,其中试纸条由在硝酸纤维素膜上包被的2019-nCoV N卵白单克隆抗体2和羊抗鸡IgY及在聚酯膜上吸附的胶体金-2019-nCoV N卵白单克隆抗体1组成。。。。
2. 抗原提取液:0.4ml,,,,抗原提取液为含外貌活性剂的缓冲液。。。。
3. 网络袋
4. 试管架(适用于25人份及25人份以上的包装规格)
【贮存条件及有用限期】
1. 试剂盒贮存于4℃?30℃,,,,有用期20个月。。。。
3. 阻止重压、避光、避热、防潮,,,,不要冷冻。。。。
3. 铝箔袋开封后(温度在4℃?30℃的规模内,,,,湿度在20%?80%的规模内),,,,测试卡应在一小时内尽快使用。。。。
4. 生产日期、失效日期请见外包装。。。。
【样本要求】
1.本检测卡适用的样本类型为鼻拭子、鼻咽拭子样本。。。。收罗样本的拭子建议使用海绵头/合成植绒头和塑料(PP)杆子的拭子。。。。
注:经由热灭活的样本会对检测效果有影响,,,,可能会降低弱阳性样本的检出率。。。。建议使用新鲜收罗的样本。。。。
2. 样本收罗:
1)鼻拭子
先用卫生纸擤去鼻涕,,,,小心拆开鼻拭子的包装,,,,阻止手部接触拭子头。。。。随后头部微仰。。。。一手执拭子尾部贴一侧鼻孔进入,,,,沿下鼻道的底部向后徐徐深入1-1.5厘米(关于年岁2-14岁受试者,,,,深入1厘米)后贴鼻腔旋转至少4圈(停留时间不少于15秒),,,,随后使用统一拭子对另一鼻腔内重复相同操作。。。。将拭子头浸入检测试纸条配套的含抗原提取液的提取管中。。。。
注:14岁以上者,,,,可自行举行鼻拭子采样。。。。2-14岁者应由其他成人代为采样。。。。
2)鼻咽拭子:
采样职员一手轻扶被收罗职员的头部,,,,一手执拭子贴鼻孔进入,,,,沿下鼻道的底部向后徐徐深入,,,,由于鼻道呈弧形,,,,不可用力过猛,,,,以免爆发外伤出血。。。。待拭子顶端抵达鼻咽腔后壁时,,,,轻轻旋转一周(如遇反射性咳嗽,,,,应停留片晌),,,,然后徐徐取出拭子,,,,使用统一拭子对另一侧鼻咽部重复相同操作。。。。将拭子头浸入与检测试纸条配套的含生涯液的采样容器中。。。。
样本收罗后应尽快处置惩罚测试,,,,如不可连忙测试,,,,处置惩罚后的样本在15-30℃可生涯1小时,,,,在2-8℃可生涯24小时。。。。
注重:
采样规范性会对检测效果有影响,,,,建议采样职员应是专业职员、或经由专业职员指导和培训的职员。。。。
一次性采样拭子只能搭配统一人份的抗原提取液使用,,,,并且仅可用于收罗统一人的样本,,,,榨取混用。。。。
采样历程中应阻止采样拭子被污染,,,,采样后应连忙检测。。。。
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