2022年11月8日，，，，永鑫国际医疗再添喜讯，，，，永鑫国际医疗自主研发的新冠抗原——前鼻自测试剂盒收到英国CTDA注册证，，，，这是永鑫国际医疗继新冠抗原专业版、早孕、排卵、FOB、熏染病等系列产品通过英国MHRA后，，，，又一次翻开英国市场�。�，，，为加速进军外洋市场迈出主要一步。。
Coronavirus Test Device Approvals，，，，简称CTDA，，，，是英国政府针对新冠检测试剂揭晓的规则。。相关企业需注册并通过CTDA批准程序后才可以在英国销售新冠检测产品。。英国CTDA注册证的含金量较高，，，，现在海内获得CTDA产品注册证的企业并未几，，，，因此申请难度可想而知。。
永鑫国际医疗新冠抗原——前鼻自测试剂盒拿下英国CTDA注册证，，，，是永鑫国际医疗在国际化生长方面取得的效果，，，，永鑫国际医疗将以此为契机，，，，通过永鑫国际出品、准确效劳，，，，通过手艺和效劳理念的有用连系，，，，瞄准行业生长动态，，，，增进科技效果转化，，，，为消耗者提供快捷、专业、优良的效劳，，，，从而提高永鑫国际医疗的外洋着名度，，，，为推动IVD行业的立异生长孝顺永鑫国际实力。。
MHRA是英国卫生和社会保健部的一个执行机构，，，，认真确保英国的药品和医疗装备切合执法划定。。从2021年7月最先，，，，随着英国规则The Medical Device (Coronavirus Test Device Approvals) (Amendment) Regulations 2021正式生效执行，，，，任何与新冠病毒相关的检测产品必需通过UKHSA的CTDA规则要求的审核流程后方可进入注册（MHRA）和投放市场的环节。。
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